NEBIVOLOL Glenmark Generics 5 mg, comprimé sécable (67588945)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nébivolol base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 29/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 29/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 677-9 ou 34009 395 677 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 687-4 ou 34009 395 687 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 678-5 ou 34009 395 678 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 679-1 ou 34009 395 679 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 681-6 ou 34009 395 681 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 682-2 ou 34009 395 682 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 683-9 ou 34009 395 683 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 684-5 ou 34009 395 684 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 685-1 ou 34009 395 685 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 686-8 ou 34009 395 686 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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