TEMOZOLOMIDE Sun 20 mg, gélule (67597823)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 13/07/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 13/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

217 266-2 ou 34009 217 266 2 6
flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 5 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/09/2013

217 267-9 ou 34009 217 267 9 4
flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 857-4 ou 34009 267 857 4 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/04/2013

267 858-0 ou 34009 267 858 0 2
20 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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