LANSOPRAZOLE Almus 30 mg, gélule gastro-résistante (67598964)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 10/09/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 10/09/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

381 115-3 ou 34009 381 115 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 117-6 ou 34009 381 117 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 118-2 ou 34009 381 118 2 8
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2011

381 120-7 ou 34009 381 120 7 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017

381 121-3 ou 34009 381 121 3 9
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017

381 123-6 ou 34009 381 123 6 8
plaquette(s) aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 124-2 ou 34009 381 124 2 9
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (53 résultats)

Focus

Dossiers

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché