Produits de santéLOSARTAN Biogaran 25 mg, comprimé pelliculé (67603621)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 25,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 27/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 637-9 ou 34009 389 637 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 647-4 ou 34009 389 647 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 648-0 ou 34009 389 648 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 649-7 ou 34009 389 649 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 650-5 ou 34009 389 650 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 490-8 ou 34009 390 490 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 491-4 ou 34009 390 491 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 638-5 ou 34009 389 638 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 639-1 ou 34009 389 639 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 641-6 ou 34009 389 641 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 642-2 ou 34009 389 642 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 643-9 ou 34009 389 643 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 644-5 ou 34009 389 644 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 645-1 ou 34009 389 645 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 646-8 ou 34009 389 646 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
- Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
- Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information (24/01/2019)
- Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information (11/01/2019)
- Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information (29/11/2018)
- Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
- L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information (15/07/2014)
Questions / Réponses - Médicaments
-
SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM