Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 120,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/02/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 623-1 ou 34009 342 623 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2003
342 624-8 ou 34009 342 624 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 625-4 ou 34009 342 625 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 626-0 ou 34009 342 626 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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