Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> paracétamol : 500 mg
> poudre d'opium : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 12/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
496 054-7 ou 34009 496 054 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 055-3 ou 34009 496 055 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/05/2015
34009 550 ou 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/09/2015
34009 301 ou 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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