URAPIDIL Nordic Pharma 50 mg/10 ml, solution injectable (67620325)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> urapidil : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'urapidil

Titulaire(s) de l'AMM

NORDIC PHARMA depuis le 01/03/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 01/03/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 866-1 ou 34009 378 866 1 1
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 867-8 ou 34009 378 867 8 9
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2017

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

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