Produits de santéDEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant (67623734)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sodium (valproate de) : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 01/10/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
302 929-2 ou 34009 302 929 2 1
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1967
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1967
330 536-1 ou 34009 330 536 1 1
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 265-0 ou 34009 339 265 0 2
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 448-2 ou 34009 344 448 2 1
pilulier(s) en verre de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) en verre de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 449-9 ou 34009 344 449 9 9
pilulier(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 450-7 ou 34009 344 450 7 1
pilulier(s) en verre de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) en verre de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 923-3 ou 34009 360 923 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 925-6 ou 34009 360 925 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 915-5 ou 34009 563 915 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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