EZETIMIBE/SIMVASTATINE Sandoz 10 mg/20 mg, comprimé (67626755)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ézétimibe : 10 mg
> simvastatine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 22/06/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 22/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 1 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/04/2018

34009 300 ou 5 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/04/2018

34009 550 ou 3 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments