Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 22/11/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/1993
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
558 214-2 ou 34009 558 214 2 7
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2014
558 215-9 ou 34009 558 215 9 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 180-4 ou 34009 560 180 4 8
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2013
560 181-0 ou 34009 560 181 0 9
10 flacon(s) en verre de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 247-9 ou 34009 562 247 9 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2013
562 248-5 ou 34009 562 248 5 2
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 469-2 ou 34009 565 469 2 3
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2009
565 470-0 ou 34009 565 470 0 5
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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