Produits de santéFOSINOPRIL Arrow Generiques 10 mg, comprimé sécable (67633778)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 284-4 ou 34009 397 284 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 295-6 ou 34009 397 295 6 5
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 285-0 ou 34009 397 285 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2010
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2010
397 286-7 ou 34009 397 286 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 287-3 ou 34009 397 287 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 289-6 ou 34009 397 289 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2010
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2010
397 290-4 ou 34009 397 290 4 6
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 291-0 ou 34009 397 291 0 7
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 292-7 ou 34009 397 292 7 5
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 293-3 ou 34009 397 293 3 6
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)
Focus
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Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (19/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 11 juin 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 11 mai 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 28 juin 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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