Produits de santéLEVOFLOXACINE Evolugen 500 mg, comprimé pelliculé sécable (67647226)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 12/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 820-6 ou 34009 395 820 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 608-5 ou 34009 575 608 5 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 609-1 ou 34009 575 609 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 821-2 ou 34009 395 821 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 822-9 ou 34009 395 822 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2013
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/03/2013
395 823-5 ou 34009 395 823 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 824-1 ou 34009 395 824 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 825-8 ou 34009 395 825 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 826-4 ou 34009 395 826 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 827-0 ou 34009 395 827 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 828-7 ou 34009 395 828 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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