NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose (67658048)

Composition en substances actives


collyre composition pour un récipient unidose
> acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) : 19,6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires THEA depuis le 20/12/1993

Données administratives

Date de l'AMM: 12/12/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

334 441-5 ou 34009 334 441 5 0
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

334 442-1 ou 34009 334 442 1 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1998

344 267-8 ou 34009 344 267 8 0
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/1998

344 268-4 ou 34009 344 268 4 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 514-5 ou 34009 356 514 5 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 515-1 ou 34009 356 515 1 8
36 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:23/01/2002

A lire

Infos de sécurité sanitaire (5 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché