FLUOROURACILE Dakota Pharm 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable (67659310)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> fluorouracil : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 28/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 19/08/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

351 356-2 ou 34009 351 356 2 9
6 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

351 357-9 ou 34009 351 357 9 7
12 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (60 résultats)

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