Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5,000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DCI PHARMA depuis le 24/04/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/04/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 695-6 ou 34009 379 695 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 696-2 ou 34009 379 696 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 697-9 ou 34009 379 697 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 698-5 ou 34009 379 698 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 699-1 ou 34009 379 699 1 8
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 848-8 ou 34009 570 848 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 849-4 ou 34009 570 849 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 850-2 ou 34009 570 850 2 5
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 854-8 ou 34009 570 854 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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