Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> colistiméthate sodique : 500 000 UI
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
302 457-3 ou 34009 302 457 3 6
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/01/2007
551 768-2 ou 34009 551 768 2 4
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1992
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