ZOMORPH L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée (67673566)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

369 897-5 ou 34009 369 897 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 898-1 ou 34009 369 898 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 899-8 ou 34009 369 899 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 900-6 ou 34009 369 900 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 901-2 ou 34009 369 901 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 431-2 ou 34009 567 431 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 432-9 ou 34009 567 432 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 433-5 ou 34009 567 433 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 434-1 ou 34009 567 434 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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