Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule
> nifédipine : 10,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 087-2 ou 34009 342 087 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2004
342 088-9 ou 34009 342 088 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
372 413-5 ou 34009 372 413 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 120 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 414-1 ou 34009 372 414 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 180 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 415-8 ou 34009 372 415 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 270 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 416-4 ou 34009 372 416 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 360 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 417-0 ou 34009 372 417 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 540 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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