Produits de santéPRAMIPEXOLE Zentiva 0,18 mg, comprimé sécable (67696401)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole base : 0,18 mg
. Sous forme de : pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 26/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 824-5 ou 34009 396 824 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/12/2010
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/12/2010
396 825-1 ou 34009 396 825 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/12/2010
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/12/2010
Focus
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