Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,00 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 10/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 13/05/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 422-8 ou 34009 385 422 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 423-4 ou 34009 385 423 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 424-0 ou 34009 385 424 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 425-7 ou 34009 385 425 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012
385 426-3 ou 34009 385 426 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 455-3 ou 34009 385 455 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 457-6 ou 34009 385 457 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 759-2 ou 34009 572 759 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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