RAMIPRIL Zydus France 5 mg, comprimé sécable (67722892)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 12/01/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 284-9 ou 34009 390 284 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 285-5 ou 34009 390 285 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 286-1 ou 34009 390 286 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 287-8 ou 34009 390 287 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 288-4 ou 34009 390 288 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/09/2010

390 289-0 ou 34009 390 289 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 300-4 ou 34009 390 300 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2010

574 136-2 ou 34009 574 136 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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