Produits de santéBETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose (67723745)
Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose
> bétaxolol base : 0,63 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de bétaxolol 0,70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires ALCON depuis le 16/03/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 16/03/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 712-3 ou 34009 338 712 3 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 714-6 ou 34009 338 714 6 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/12/2005
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/12/2005
338 715-2 ou 34009 338 715 2 9
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 716-9 ou 34009 338 716 9 7
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 717-5 ou 34009 338 717 5 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2016
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2016
558 956-9 ou 34009 558 956 9 5
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
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