CEFUROXIME Actavis 250 mg, comprimé pelliculé (67724313)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 250 mg
  . Sous forme de : céfuroxime axétil 300,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 10/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 10/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 195-7 ou 34009 393 195 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 196-3 ou 34009 393 196 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/11/2014

393 198-6 ou 34009 393 198 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 199-2 ou 34009 393 199 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 200-0 ou 34009 393 200 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 884-9 ou 34009 574 884 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 885-5 ou 34009 574 885 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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