PERINDOPRIL Arrow Lab 8 mg, comprimé (67727277)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> périndopril : 6,676 mg
  . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 20/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 141-9 ou 34009 267 141 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 142-5 ou 34009 267 142 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2016

267 143-1 ou 34009 267 143 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 144-8 ou 34009 267 144 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 145-4 ou 34009 267 145 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 146-0 ou 34009 267 146 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 591-0 ou 34009 583 591 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 592-7 ou 34009 583 592 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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