Produits de santéSOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (67730914)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour une ampoule de lyophilisat
> canrénoate de potassium : 0,200 g
> trométamol : 0,010 g
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 28/09/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
325 225-1 ou 34009 325 225 1 4
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
Focus
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SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral – Remise à disposition (26/01/2021)
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