Produits de santéNICABATE 21 mg/24 heures, dispositif transdermique (67736447)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> nicotine : 114,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC depuis le 25/06/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
343 766-0 ou 34009 343 766 0 3
14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007
14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007
346 456-2 ou 34009 346 456 2 4
7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007
7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007
346 457-9 ou 34009 346 457 9 2
28 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999
28 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999
379 570-9 ou 34009 379 570 9 0
7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
7 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 571-5 ou 34009 379 571 5 1
14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
14 sachet(s) polyéthylène aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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