FENOFIBRATE Arrow 200 mg, gélule (67737307)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 06/12/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 17/10/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

355 077-0 ou 34009 355 077 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 078-7 ou 34009 355 078 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2002

355 079-3 ou 34009 355 079 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 080-1 ou 34009 355 080 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 973-4 ou 34009 373 973 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 974-0 ou 34009 373 974 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2008

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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