WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (67743961)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 2,50 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MEDA PHARMA depuis le 27/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/01/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 738-4 ou 34009 345 738 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/11/2010

388 722-2 ou 34009 388 722 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 723-9 ou 34009 388 723 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 724-5 ou 34009 388 724 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 739-0 ou 34009 345 739 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 740-9 ou 34009 345 740 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 010-0 ou 34009 357 010 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 011-7 ou 34009 357 011 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 719-1 ou 34009 388 719 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2019

388 721-6 ou 34009 388 721 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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