FENOFIBRATE Sandoz 100 mg, gélule (67750518)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

365 961-0 ou 34009 365 961 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/2020

365 962-7 ou 34009 365 962 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 349-5 ou 34009 372 349 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/03/2014

372 350-3 ou 34009 372 350 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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