ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PANTOLOC CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant (67754057)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 20 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,57 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA GmbH depuis le 27/05/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 12/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Présentations
357 906-4 ou 34009 357 906 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2018
358 017-9 ou 34009 358 017 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2018
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (100 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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(27/06/2016)
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(02/12/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017
(14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017
(17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016
(12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016
(22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016
(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016
(07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016
(14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
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