NIFUROXAZIDE Teva Conseil 200 mg, gélule (67759759)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 26/12/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

363 297-6 ou 34009 363 297 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/09/2005

363 298-2 ou 34009 363 298 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 183-1 ou 34009 565 183 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

415 398-2 ou 34009 415 398 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2019

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