RIVASTIGMINE Sandoz 9,5 mg/24h, dispositif transdermique (67764293)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif transdermique de 10 cm^^2
> rivastigmine base : 18 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 24/06/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 24/06/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

278 191-2 ou 34009 278 191 2 4
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 192-9 ou 34009 278 192 9 2
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2015

A lire