Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 16/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 16/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 748-3 ou 34009 395 748 3 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 750-8 ou 34009 395 750 8 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 751-4 ou 34009 395 751 4 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 752-0 ou 34009 395 752 0 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 753-7 ou 34009 395 753 7 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2010
395 754-3 ou 34009 395 754 3 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 756-6 ou 34009 395 756 6 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2010
395 757-2 ou 34009 395 757 2 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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