ROPINIROLE Sandoz 2 mg, comprimé pelliculé (67776872)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
  . Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 073-0 ou 34009 493 073 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2012

493 074-7 ou 34009 493 074 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 075-3 ou 34009 493 075 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 077-6 ou 34009 493 077 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 078-2 ou 34009 493 078 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 079-9 ou 34009 493 079 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 080-7 ou 34009 493 080 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 081-3 ou 34009 493 081 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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