FLUDARABINE PHOSPHATE Hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion (67786959)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> phosphate de fludarabine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 11/04/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

572 551-2 ou 34009 572 551 2 1
5 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2011

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)