GENTAMICINE Panpharma 80 mg, solution injectable (67796693)

Composition en substances actives


solution composition pour 2 ml
> gentamicine : 80 mg
  . Sous forme de : gentamicine (sulfate de)

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 07/07/1987

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

326 950-1 ou 34009 326 950 1 0
1 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:20/11/2012

556 824-8 ou 34009 556 824 8 6
25 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2000

351 204-8 ou 34009 351 204 8 9
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2000

Infos de sécurité sanitaire (81 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Bulletins / dépliants - Dépliants

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public