Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• Protopic (tacrolimus) (0,03 % et 0,1 %) pommade - Recommandations importantes de bon usage afin de minimiser les risques - Lettre aux professionnels de santé (21/05/2012)
• Information importante concernant Protopic® : rappel sur la tolérance et recommandations pour le suivi du traitement d'entretien - Lettre aux professionels de santé (11/02/2010)
• Nouvelles recommandations concernant l’utilisation de Protopic® et Elidel® (26/06/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
• CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Ordre du jour CT012014071 (07/07/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Compte-rendu (15/03/2021)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 02/02/2021 - Ordre du jour (01/02/2021)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 15/12/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 13/10/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (01/12/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (07/02/2020)
• Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Ordre du jour (28/11/2019)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 24/09/2019 - Séance plénière - Ordre du jour (23/09/2019)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Bilan 2008 de l'activité Gestion des risques (31/03/2009)
• Bilan 2007 de l'activité Gestion des risques (28/04/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 24 janvier 2012 (16/04/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 mars 2008 (03/03/2009)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
• Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
• Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023 (10/07/2014)
• CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Ordre du jour CP052014021 (02/04/2014)

- Information in English

• Risk management activity at Afssaps : Organisation, functioning, partnerships and developments (31/03/2009)