IMATINIB Actavis 400 mg, comprimé pelliculé (67803807)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 400 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib 478 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 17/04/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

273 893-9 ou 34009 273 893 9 9
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 894-5 ou 34009 273 894 5 0
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 895-1 ou 34009 273 895 1 1
6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 896-8 ou 34009 273 896 8 9
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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