Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 100 mg
. Sous forme de : mésilate d'imatinib
Titulaire(s) de l'AMM
HCS bvba depuis le 01/10/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 01/10/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 8 8
20 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 5
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 1
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2020
34009 550 ou 0 9
90 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 6
120 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 3
180 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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