Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 10 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 08/08/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/08/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 006-9 ou 34009 377 006 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2014
570 046-9 ou 34009 570 046 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 047-5 ou 34009 570 047 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 146-5 ou 34009 377 146 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014
570 048-1 ou 34009 570 048 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 049-8 ou 34009 570 049 8 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 050-6 ou 34009 570 050 6 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 051-2 ou 34009 570 051 2 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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