Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate d'idarubicine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 11/07/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
557 237-9 ou 34009 557 237 9 0
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 238-5 ou 34009 557 238 5 1
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 484-6 ou 34009 557 484 6 5
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/06/1992
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