ZEULIDE 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée (67815510)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> leuproréline : 21,42 mg
  . Sous forme de : acétate de leuproréline 22,5 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

GP-PHARM SA depuis le 21/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 21/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 5 3
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml- avec adaptateur en polycarbonate polyéthylène haute densité (PEHD) avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

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