RISEDRONATE Sandoz 75 mg, comprimé pelliculé (67816174)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 69,6 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique anhydre 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 15/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 637-0 ou 34009 217 637 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/04/2013

217 638-7 ou 34009 217 638 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 639-3 ou 34009 217 639 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/04/2013

217 640-1 ou 34009 217 640 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 641-8 ou 34009 217 641 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (70 résultats)

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