Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
REGULATORY PHARMA NET Srl depuis le 11/09/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 11/09/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
381 066-2 ou 34009 381 066 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 877-0 ou 34009 381 877 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 878-7 ou 34009 381 878 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 067-9 ou 34009 381 067 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 068-5 ou 34009 381 068 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 871-2 ou 34009 381 871 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 872-9 ou 34009 381 872 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 873-5 ou 34009 381 873 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 874-1 ou 34009 381 874 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 875-8 ou 34009 381 875 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 876-4 ou 34009 381 876 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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