ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

DIAZEM L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée (67819900)

gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 90,00 mg

ETHYPHARM depuis le 10/02/1997

Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

342 605-3 ou 34009 342 605 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 607-6 ou 34009 342 607 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 608-2 ou 34009 342 608 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 609-9 ou 34009 342 609 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 530 (19/12/2012)
Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)

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