Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 13/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 13/08/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 295-2 ou 34009 571 295 2 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2012
571 296-9 ou 34009 571 296 9 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2012
571 297-5 ou 34009 571 297 5 0
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2012
571 298-1 ou 34009 571 298 1 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 299-8 ou 34009 571 299 8 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2012
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