Produits de santéSOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 3 Fresenius, solution pour dialyse péritonéale (67821367)
Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> chlorure de sodium : 5,786 g
> (S)-lactate de sodium : 3,925 g
. Sous forme de : solution de (S)-lactate de sodium 7,850 g
> chlorure de calcium dihydraté : 0,2573 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1017 g
> glucose : 42,500 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 46,750 g
> fructose : jusqu'à 2,100 g
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH depuis le 01/01/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 061-6 ou 34009 352 061 6 9
8 poche(s) PVC de 1000 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
8 poche(s) PVC de 1000 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 062-2 ou 34009 352 062 2 0
6 poche(s) PVC de 1500 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 poche(s) PVC de 1500 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 063-9 ou 34009 352 063 9 8
4 poche(s) PVC de 2000 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC de 2000 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 064-5 ou 34009 352 064 5 9
4 poche(s) PVC de 2500 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC de 2500 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 065-1 ou 34009 352 065 1 0
2 poche(s) PVC de 5000 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 poche(s) PVC de 5000 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 066-8 ou 34009 352 066 8 8
4 poche(s) PVC de 1500 ml (Système Andy P.L.U.S) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC de 1500 ml (Système Andy P.L.U.S) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 067-4 ou 34009 352 067 4 9
4 poche(s) PVC de 2000 ml (Système Andy P.L.U.S) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC de 2000 ml (Système Andy P.L.U.S) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 068-0 ou 34009 352 068 0 0
4 poche(s) PVC de 2500 ml (Système Andy P.L.U.S) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC de 2500 ml (Système Andy P.L.U.S) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 069-7 ou 34009 352 069 7 8
2 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 5000 ml (Système Sleepsafe)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2020
2 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 5000 ml (Système Sleepsafe)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2020
347 391-1 ou 34009 347 391 1 8
6 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 1500 ml (Système Staysafe) ( abrogée le 18/06/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 1500 ml (Système Staysafe) ( abrogée le 18/06/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 392-8 ou 34009 347 392 8 6
4 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 2000 ml (Système Staysafe)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2019
4 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 2000 ml (Système Staysafe)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2019
347 393-4 ou 34009 347 393 4 7
4 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 2500 ml (Système Staysafe)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/03/2009
4 poche(s) polypropylène styrène éthylène butadiène de 2500 ml (Système Staysafe)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/03/2009
352 058-5 ou 34009 352 058 5 8
10 poche(s) PVC de 500 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC de 500 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 059-1 ou 34009 352 059 1 9
8 poche(s) PVC de 750 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
8 poche(s) PVC de 750 ml (Système Standard) ( abrogée le 23/07/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Liste des produits inactivants et format de dossier pour la revendication de performances d’inactivation (06/07/2010)
S'informer
- ARGANOVA® 1 mg/mL, solution pour perfusion - (argatroban monohydraté) – Solution déjà diluée prête à l’emploi – Risque d’erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (29/05/2020)
- Argatroban Accord 1mg/mL solution pour perfusion - Nouvelle concentration et risque d'erreur médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé (03/06/2019)
- Surdosage et overdose d’opioïdes : point sur l’offre thérapeutique de la naloxone en France - Point d'information (02/09/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Liste des produits inactivants totaux au regard du PSP, utilisables dans le cadre des procédures prévues par l’instruction DGS/RI3/2011/449 du 1er décembre 2011 (15/12/2011)
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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Suivi national d'addictovigilance de la méthadone - Rapport d'expertise - Novembre 2019 (20/07/2020)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
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Contrôle du marché des désinfectants à base d'acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 1 ère partie (23/05/2008)
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Contrôle du marché des désinfectants à base d’acide peracétique pour la désinfection manuelle des dispositifs médicaux thermosensibles – 2 ème partie (23/05/2008)
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