SPIRONOLACTONE Ratiopharm 75 mg, comprimé pelliculé sécable (67828415)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 28/11/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

348 494-9 ou 34009 348 494 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 495-5 ou 34009 348 495 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 496-1 ou 34009 348 496 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2015

348 497-8 ou 34009 348 497 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 498-4 ou 34009 348 498 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 499-0 ou 34009 348 499 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 344-3 ou 34009 372 344 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 346-6 ou 34009 372 346 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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