Produits de santéFINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé (67836928)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 18/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 18/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 168-6 ou 34009 392 168 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 178-1 ou 34009 392 178 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 179-8 ou 34009 392 179 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 180-6 ou 34009 392 180 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 557-8 ou 34009 574 557 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 01/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 01/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 558-4 ou 34009 574 558 4 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 559-0 ou 34009 574 559 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 560-9 ou 34009 574 560 9 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 01/10/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 01/10/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 561-5 ou 34009 574 561 5 3
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 562-1 ou 34009 574 562 1 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 563-8 ou 34009 574 563 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) ( abrogée le 01/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) ( abrogée le 01/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 169-2 ou 34009 392 169 2 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 564-4 ou 34009 574 564 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 565-0 ou 34009 574 565 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2018
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2018
34009 301 ou 7 4
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) ( abrogée le 27/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) ( abrogée le 27/11/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 170-0 ou 34009 392 170 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/07/2011
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/07/2011
392 171-7 ou 34009 392 171 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 172-3 ou 34009 392 172 3 9
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 174-6 ou 34009 392 174 6 8
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 175-2 ou 34009 392 175 2 9
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 176-9 ou 34009 392 176 9 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 177-5 ou 34009 392 177 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (01/02/2019)- L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information (10/12/2019)
- Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : réunion de consultation pour l’élaboration d’un document d’information à destination des patients - Point d'Information (30/09/2019)
- Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information (01/02/2019)
- Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires - Point d'information (26/10/2017)
- Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires - Point d’information (13/03/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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