Produits de santéVALPROATE DE SODIUM Zentiva 200 mg, comprimé gastro-résistant (67839657)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sodium (valproate de) : 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
352 104-7 ou 34009 352 104 7 0
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 071-0 ou 34009 361 071 0 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 072-7 ou 34009 361 072 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 609-5 ou 34009 564 609 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 385-7 ou 34009 367 385 7 7
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2019
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2019
Focus
Dossiers
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